아이진, mRNA 다가백신 ‘EG-COVII’ 임상 계획 변경 승인

임상 시험 기간 단축으로 신속한 후속 임상 진입 계획_2023.11.23.

아이진(주)는 호주 인체연구윤리위원회에 제출한 코로나19 예방 mRNA 다가백신 EG-COVII(이지-코브투) 부스터 1/2a상 시험계획 변경신청서가 승인됐다고 23일 공시를 통해 밝혔습니다. 이번 임상 시험계획 변경 승인을 통해 아이진은 EG-COVII의 1상 및 2a상의 각 임상 단계별 기존 관찰 기간을 6개월에서 1개월로 변경했습니다.

EG-COVII(이지-코브투)는 코로나19 Wild Type(우한종)타깃 백신 EG-COVID(이지-코비드)와 Omicron 변이주 타깃 백신  EG-COVARo(이지-코바로)를 결합한 mRNA 다가(2가) 백신입니다. 

아이진(주) 관계자는 “EG-R을 활용해 코로나19 예방 기초접종 백신 EG-COVID 국내 임상 1상을 진행한 결과, mRNA 전달체로 활용한 양이온성리포좀에 대한 안전성을 입증했다”고 설명하며, “EG-COVII(이지-코브투)의 mRNA 서열을 이용한 다가 항원의 교차방어 시스템이 다양한 감염증에 신속하고 효과적으로 대응할 수 있는 다가 예방 백신 개발에도 적용이 가능할 것으로 기대하고 있다”고 전했습니다.