오미크론 발생국서 입국한 2명 확진…”변이 여부 분석 중”

중앙일보_2021.11.30 코로나19 변이 바이러스인 ‘오미크론’의 국내 유입이 우려되는 가운데 울산에서 발생한 신규 확진자 중 2명이 오미크론 변이 발생국인 네덜란드와 독일에서 각각 28일, 29일 입국한 것으로 나타났다. 고재영 질병관리청 대변인은 30일 중앙방역대책본부(방대본) 백브리핑에서 “지난 26일부터 해외유입자의 유전체 분석이 가능한 검체에 대해서는 전수 분석하고 있다”며 이같이 밝혔다. 현재 확인된 오미크론 변이 발견 더보기…

화이자·모더나 등 글로벌 제약사…오미크론 백신 개발 착수

이데일리_2021.11.28 세계 주요 코로나19 백신 제조업체들이 새 변이 ‘오미크론’에 발빠르게 대응하고 나섰다. 세계보건기구(WHO) 및 과학자 등 전문가들로부터 오미크론에 대해 높은 전염력, 백신 무력화 가능성 등 우려 섞인 경고가 잇따르고 있기 때문이다. 제약사들이 발빠르게 대처하는 이유는 시장을 선점하려는 의도도 있지만, 오미크론이 스파이크 단백질에 유전자 돌연변이를 32개(델타변이 16개의 두 배)나 보유하고 있어 더보기…

코로나19 추가 변이종 발견…‘바이러스에 돌연변이 32개’

세계일보_2021.11.26 남아프리카 공화국과 보츠와나 등에서 백신을 무력화할 수도 있는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)의 새 변이종이 발견돼 과학자들이 촉각을 곤두세우고 있다. 이 코로나19 변이 바이러스에는 수십 가지 돌연변이가 반영돼 델타 변이보다 전파력이 강한 것으로 예상된다. 세계 보건기구(WHO)는 이번 신종 변이를 우려 또는 관심 변이로 보고 다음 그리스 알파벳 ‘누(Nu)’로 명명할 것으로 알려졌다.  24일(현지시간) 더보기…

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COVID-19, 야생동물에서 감염사례 보고… 변이바이러스 발생확률 커질 위험도

약업신문_2021.11.25 최근 미국 과학들은 야생 사슴 10마리 중 최대 8마리가 신종 코로나바이러스 감염증에 감염됐다는 사실을 밝혀냈다. 지금까지 사람의 손에 의해 길들여진 동물에서 감염된 사례는 있었지만, 야생동물에서 대규모로 감염된 사례는 처음이라 일부 전문가들은 사람이 아닌 동물간 전염으로 추정하고 있지만 역으로 사람에게 전해지는 변이 바이러스에 대한 가능성에 주목하고 있다.최근 발표된 다수의 보고서들에 더보기…

큐어백, 1세대 코로나 백신 허가신청 철회 결정

약업신문_2021.10.13 독일의 큐어백社(CureVac N.V.)가 코로나19 백신 개발의 무게중심을 글락소스미스클라인社와 제휴로 진행 중인 2세대 mRNA 백신 후보물질로 옮겨가기로 하는 전략적인 결정을 도출했다고 12일 공표했다. 이에 따라 현재 유럽 의약품감독국(EMA)에서 허가심사가 진행 중이었던 1세대 코로나19 백신 후보물질 ‘CVnCoV’는 허가신청을 철회키로 했다고 밝혔다. 큐어백 측은 최근 EMA와 협의를 진행한 끝에 ‘CVnCoV’가 빨라도 내년 더보기…

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스웨덴, 30세 이하 모더나 접종 중단…”심근염 등 부작용 우려”

중앙일보_2021.10.07 6일(현지시간) 블룸버그통신·로이터통신 등 외신 보도에 따르면 스웨덴 보건당국은 1991년생 이후 모더나 백신 접종자에서 심근·심막염 등 부작용이 증가했다고 발표했다. 스웨덴 공중보건국은 30세 이하 국민에게는 미국의 화이자 백신을 접종할 것을 권고했다. 이날 덴마크 정부도 18세 미만 청소년 대상 모더나 백신 접종을 중단키로 했다. 당국은 “모더나 접종시 심근염 위험성이 큰 것으로 보이지만 더보기…

佛 사노피 mRNA 코로나19 백신 개발 중지

메디파나_2021.09.30 프랑스 사노피는 28일 미국 트랜슬레이트 바이오와 개발해온 mRNA 기술을 이용한 코로나19 백신의 개발을 중지한다고 발표했다. mRNA 백신의 1/2상 임상시험에 따르면 접종 2회로 항체양전율(백신으로 항체가 생성된 비율)이 90~100%를 기록하고 중화항체가 유도된 것으로 확인됐다. 하지만 이미 mRNA 백신이 이미 보급돼 있어 3상 임상시험을 진행하지 않고 개발을 종료하기로 했다. 또 코로나19 백신 더보기…

美 노바백스, 코로나19 백신 WHO에 긴급 사용 승인 신청

SBS뉴스_2021.09.24 미국 제약사 노바백스가 세계보건기구에 자사 코로나19 백신의 긴급 사용 승인을 신청했다고 로이터통신 등이 보도했습니다. 노바백스는 보도자료를 통해 사업 파트너인 인도 백신 제조사 세럼 인스티튜트(SII)와 함께 자사 백신의 긴급 사용 목록 등재를 위해 WHO에 규정심사를 요청했다고 밝혔습니다.

美 CDC, 노년·취약층에 코로나19 부스터샷 승인

뉴시스_2021.09.24 미국 질병통제예방센터(CDC)가 23일(현지시간) 노년층과 취약계층에 대한 코로나19 바이러스 백신 부스터샷(3차 접종)을 승인했다. 앞서 자문위원회는 CDC에 65세 이상 노인, 요양원 거주자, 50~64세 위험한 건강 문제가 있는 사람들에게 부스터샷 접종을 시행해야 한다고 권고했다. 이에 대해 CDC 로셸 월렌스키 국장은 “CDC 국장으로서 우리의 행동이 가장 큰 영향을 미칠 수 있는 부분을 인식하는 더보기…

아이진 “mRNA 백신 안정적 생산 기반 마련…트라이링크와 MOU체결”

이투데이_문재인 대통령 참석, TriLink, NEB와 ‘EG-COVID’ 원부자재 조달 MOU 체결 아이진 주식회사는 9월 21일 미국에서 열린 “한미 글로벌 백신 파트너십”에 참가하여 mRNA 기반 코로나-19 예방 백신 “EG-COVID”의 생산에 필요한 해외의 핵심 원부자재 공급 업체들과 MOU를 체결했습니다. MOU 체결식에는 문재인 대통령과 아이진의 조양제 기술총괄대표, TriLink의 제프리 휘트모어 (Jeffrey Whitmore) 부사장이 참석하였습니다. 더보기…